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克洛怡制药有限公司招聘信息

发布时间：2022-12-22

克洛怡制药有限公司是上海奥萝拉医药科技有限公司投资的全资子公司，公司注册成立于2018年9月，注册资本1亿元人民币。 上海奥萝拉医药科技有限公司位于上海市闵行区漕河泾浦江高科技园内。 公司投资2.77亿元在北京•沧州渤海新区生物医药产业园内征地187.9亩，建设年产270吨原料药、医药中间体及制剂项目。

企业发展理念为：安全、环保、质量第一位，真正规范做事，遵守法律和行业规范，尊重地域风俗差异，不做则已、做就做到最好。 企业遵循员工第一、客户第二、政府第三、社区第四、股东第五的理念，希望员工进入企业像进入家庭一样得到温暖，像进去军队一样有严明的纪律，像进入学校一样能够学到知识，像进入宗教一样能有人生的信仰。

后期还会继续扩展上下游，借助集团基础化工和医药中间体生产和市场优势将医药产业做大做强。现面向社会、学校招聘以制药为事业理想的人士共谋发展。

福利待遇：试用期一至两个月，每年按照工龄、岗位涨工资，缴纳五险一金，长白班或倒班（三班两倒）工作， 每周可休息一天，国家节假日另加，可累计一块休息，当月休完。公司提供免费公寓，免费有线电视、免费宽带，免费水电、免费洗澡。提供福利食堂，有食补，每年有过节费、防暑费、取暖费、年终奖等。

岗位名称 任职资质
生产主管 1.学历（专业）要求：大专及以上学历，医药、化工及相关专业。
2.技能（证书）要求：熟悉车间生产工艺流程、岗位操作规程以及生产质量管理规范，具备一定的生产管理能力。
3.素质要求：严谨细心，有较强的责任心和团队精神。
4.工作经历要求：具有五年相关药企生产工作经验，具有丰富的实操经验。
车间操作员 1.学历（专业）要求：大专及以上学历，医药、化工及相关专业。
2.技能（证书）要求：学习能力强，能按要求完成工作内容。
3.素质要求：身体健康、责任心强、吃苦耐劳。
4.工作经历要求：工作经验不限，具有相关生产工作经验、实操经验者优先录用。
电仪主管 1.学历（专业）要求：大专及以上学历，电气工程及自动化控制、机电一体化或相关专业。
2.技能（证书）要求：熟悉制药行业洁净车间控制系统、动力、水机等公用工程的自控。熟悉制药行业GMP生产体系对自动化、仪表所提出的认证要求。具有仪表技能等级证书。
3.素质要求：熟悉本专业知识，具有一定的专业理论和一定的管理能力，有较强的分析、判断能力，动手能力强。
4.工作经历要求：具有三年及以上电仪工作经验，一年电仪管理工作经验。
仪表工 1.学历（专业）要求：大专及以上学历，电气工程及自动化控制、机电一体化或相关专业。
2.技能（证书）要求：熟悉制药行业GMP生产体系对自动化、仪表所提出的认证要求，具有仪表技能等级证书者优先录用，应届毕业生优先录用。
3.素质要求：身体健康、责任心强、吃苦耐劳，熟悉本专业知识，有较强的分析、判断能力，动手能力强。
4.工作经历要求：工作经验不限，具有相关仪表工作经验经验者优先录用。
电工 1.学历（专业）要求：大专及以上学历，专业不限，电工相关专业优先录用。
2.技能（证书）要求：具有低压电工证、高压电工证者优先录用，熟练掌握电气方面安全知识。
3.素质要求：身体健康、责任心强、吃苦耐劳，学习能力强，能按要求完成工作内容，具有自我安全意识。
4.工作经历要求：工作经验不限，具有相关电工工作经验者优先录用。
环保主管 1.学历（专业）要求：环境及化工、制药相关专业大专及以上学历。
2.技能（证书）要求：熟悉环评行业相关政策、法规及规范要求，掌握环评专业技术。熟悉国家环保、安全法律法规及相关事务的办理流程。能够熟练使用相关办公软件。
3.素质要求：工作认真，原则性强，具有良好的职业道德。
4.工作经历要求：3年及以上药企或化工企业的环保管理工作经验。
设备主管 1.学历（专业）要求：大专及以上学历，专业不限，化工机械及相关专业者优先。
2.技能（证书）要求：能熟练应用办公软件，熟悉冰机、水机、风机、反应釜等设备的运行原理、结构、性能等，有特种设备作业证者优先。
3.素质要求：责任心强、服从指挥，学习能力强，能按要求完成工作内容。
4.工作经历要求：具有三年及以上工作经验，一年以上设备管理工作经验，具有丰富的设备维修、管理经验，熟悉特种设备申报流程。
技术部主管 1.学历（专业）要求：医药、化工及相关专业大专及以上学历。
2.技能（证书）要求：熟悉研发工作流程，熟悉生产工艺流程，熟知实验室基本化学品的化学性质和危险特性，能熟练应用基本实验室相关仪器。能够及时处理、解决生产过程中存在的技术问题。
3.素质要求：专业技术知识丰富，勇于开拓创新，工作责任心强，处理问题细心稳重。
4.工作经验：具有3年及以上技术工作和管理工作经验。
技术员 1.学历（专业）要求：本科及以上学历，化工、制药、有机合成等相关专业。
2.技能（证书）要求：熟悉药厂工作流程，熟悉车间生产工艺，具备从实验到中试生产的转化能力，经历过药品实验到中试生产全流程经验者优先。
3.素质要求：熟练应用办公软件，具备文献查询、项目建议书编制能力，有进取心、具有较强的责任感和团队意识
4.工作经历要求：一年以上医药、化工生产或合成技术员工作经验。
实验员 1.学历（专业）要求:大专及以上学历，药学、制药、应用化工、分析等相关专业。
2.技能（证书）要求:熟知实验室基本化学品的化学性质和危险特性，能熟练应用基本实验室相关仪器。
3.素质要求：熟练应用办公软件，工作积极主动、踏实，热爱实验室工作。
4.工作经历要求：具备实验工作经验者优先录用。
行政主管 1.学历（专业）要求：行政管理、人力资源管理类相关专业大专及以上学历。
2.技能（证书）要求：熟悉行政管理工作，熟悉GMP人力资源管理体系，具有人力资源管理证书者优先录用。
3.素质要求：熟练应用办公软件，具有较强的的执行力并有一定的文化底蕴及团队领导与协调能力。
4.工作经历要求：3年及以上行政管理经验。
安全部主管 1.学历（专业）要求：大专及以上学历，安全、工程管理及相关专业。
2.技能（证书）要求：熟悉国家职业健康、安全生产和环境管理工作，现场管理经验丰富，责任心强，工作认真，有良好的组织协调能力，具有注册安全工程师证书。
3.素质要求：工作认真，原则性强，具有良好的职业道德。
4.工作经历要求：3年及以上药企或化工企业的安全管理工作经验。
QC主管 1.学历（专业）要求：本科及以上学历，制药、化学、药物分析等相关专业，
2.技能（证书）要求：熟悉国内外药典相关规范要求，熟练掌握IR、HPLC、GC、UV、TOC 等药品检验仪器的操作、熟悉药品生产和药品检验的各种规范要求，具有较强的逻辑思维能力及数据分析能力。
3.素质要求：工作严谨，具备良好的沟通协调能力和较强的工作责任心。
4.工作经历要求：具有3年以上药企QC工作经验，一年以上QC主管或相关工作岗位的工作经验，具有国内外GMP 现场核查的相关经验者优先。
QA主管 1.学历（专业）要求：本科及以上学历，制药工程，生物化工，药学等相关专业。具备执业药师者的优先
2.技能：熟悉国内外药品相关法律法规，GMP法规要求，有国内或国外GMP认证经历。
3.素质要求：具有良好组织协调能力，工作认真负责，有计划，有执行力，坚持工作原则。
4.工作经历要求：具有3年以上制药企业工作经验，至少3年以上质量管理工作经验。
QA专员 1.学历（专业）要求：本科及以上学历，化学、制药、分析等相关专业。
2.技能（证书）：熟悉药品相关法律法规以及药品生产企业GMP文件管理要求，熟悉欧盟、FDA、ICH 等相关要求，有执业药师证书者、经历过欧盟、FDA等国外GMP现场检查者优先。
3.素质要求：熟练应用办公软件，能够独立编制GMP 体系相关文件。具有良好的思维能力和文字表达能力，工作认真负责，细心。
4.工作经历要求：具有1年以上的QA工作相关的工作经验。
QC理化、仪器检验员 1.学历（专业）要求：大专及以上学历，化学、药学、化学分析等相关专业
2.技能（证书）要求：熟练掌握化学分析等技术，熟悉化验室基本操作和检验流程，能熟练操作液相、气相、红外、ICP等仪器。
3.素质要求：严谨仔细，具有较强的工作责任心。
4.工作经历要求：具有一年以上的理化、仪器检验工作经验。